lapsus$黑客组织

西仑吉肽是默克雪兰诺旗下用于治疗一种侵袭性脑瘤的试验药物，该试验药物的大规模临床试验以失败告终，这对于正在努力补充产品生产线的该德国制药商来说无疑是一种沉重地打击。

而这些细菌，是具有抗药性的。而就在一周前，美国疾病控制和预防中心也召开新闻发布会，公布了一份名为《致命迹象》的报告。

而报告未提及的最著名超级病菌MRSA，每年在美国导致大约19000人死亡，在欧洲的死亡人数也大致一样，而这一数据远远超过了艾滋病致死人数。英国公共健康和卫生署表示，将很快发布一个五年计划，以解决抗生素失效的问题，报告中提出，其中将包括采取措施确保处方药物仅在需要的时候才被使用。这些病菌已经从一个普通的菌种变成了具备超强耐药性的菌种，能对抗最强的抗生素。现在的情况是，许多感染者都是老人或幼儿。根据美国疾控中心的监测网络数 据，这种以前非常罕见的超级病菌，在2012年上半年，至少出现在了约200家美国医院里，此外，全美国18%的长期护理机构也确诊了这种病例。

在青霉素被发明出来后的几十年中，这并不是什么大问题，因为制药公司一直在推出新 药。我们还不知道为什么这种现象出现上升趋势。伴随着DNA序列破译计划的实施，必然会发现一些他们不希望知道的并与该计划不相关的事情。

加拿大政府正与哈佛医学院进行公民基因组测序，所得的数据用于公共事业用途。还有一些与疾病相关的风险信息，一些市民担心该项目会造成此类信息公开。法罗群岛是丹麦的海外自治领地，地理位置位于挪威海和北大西洋中间，陆地面积约1399平方公里，由17个有人岛和一个无人岛组成，人口约有5万。该项目计划破译法罗群岛从渔民到首相每个公民的完整DNA序列，相关数据将作为医疗和研究使用。

这两个女孩还说将来不想嫁给法罗群岛的男孩，因为害怕孩子会有遗传到CTD的危险。因此，艾尔德坚称她的女儿要参与该项目。

目前，全球正掀起由当地政府领导的大规模DNA分析项目风潮。法罗群岛居民伊丽莎白•艾尔德（ElisabethEldevig）与她的丈夫在岛屿拥有3艘渔船。她们无法集中注意力，艾尔德说：她们会说‘妈妈，你来读下一页，我太累了。法罗群岛通过法律保护DNA数据，目前，相关法律仍然有效。

这种单一性，很容易造成该地区的民众因隐性基因发生突变而患上遗传性疾病。法罗群岛地区目前的经济体量约21亿美元。法罗群岛的法律显示，如果科学家收集公民的基因数据，必须放置在一个安全的用于临床的数据库中。埃文斯说：他们肯定能发现一些民众体内存在突变，这些突变涉及到无法治愈、无法预防和严重的疾病。

DNA信息安全性基因组包含较多个人信息，比如有些是他们祖先遗传下来的信息。美国退伍军人管理局正准备测试大约100万成员的基因组序列。

后来，她的一位叔叔被诊断出患有这种疾病。当她的双胞胎女儿14岁时，变得十分虚弱疲劳。

治疗CTD相对简单，只需一天几次服用肉碱药片，以保持细胞免于挨饿。居民们担心的是，如果民众都知晓这些潜在的或已有遗传疾病的患者，那将可能加剧对这些患者的精神歧视。多年来，有迹象显示艾尔德的家族易受CTD影响。去年12月，英国表示计划开展10万人以科研为目的的基因组序列研究。现在，这一地区有机会走在全球遗传医学研究的前沿——全球首个全部人口基因组图谱项目FarGen将在这里展开。丘奇在他波士顿办公室说：你会说‘不吗？。

法罗群岛的隐性遗传病 从公元9世纪开始，法罗群岛居民的祖先维京人在此定居。前期准备 金发碧眼的政治科学家波奇•埃利阿斯恩（BogiEliasen）是FarGen项目的负责人。

与DNA序列相关的个人隐私、所有权和应用等话题在法罗群岛居民中热议，包括从如何保护信息到何时才是适当时候应用这些遗传信息。科学家们认为，法罗群岛居民将成为人类基因组应用的个体化医疗模型。

全球首个全部人口基因组图谱项目FarGen将展开 2013-03-15 17:19 · Hebe 法罗群岛是丹麦的海外自治领地，地理位置位于挪威海和北大西洋中间，由17个有人岛和一个无人岛组成，人口约有5万。他们将不得不面对这样的现实。

不管我们喜欢与否，基因组时代始终会来。埃利阿斯恩的办公室在法罗群岛首都托尔斯豪恩的大医院附近。她姑妈的孩子也受到影响。由于该岛面积狭小、远离大陆以及人口组成的同源性，导致了该地区的人口表现出单一性。

另外，埃利阿斯恩已经接触了全球最大的破译DNA分子结构测序仪制造商Illumina公司的高管们。埃利阿斯恩接受访问时，望着窗外逐渐黑暗的夜空。

他收到扫描进电脑电邮过来的沃森的亲笔信。此时法罗群岛的氛围非常微妙，就像身处一个细菌培养皿，只不过培养的是有关道德的话题。

作为个人基因组项目（PersonalGenomeProject）负责人的哈佛医学院遗传学家乔治•丘奇（GeorgeChurch）表示，虽然埃利阿斯恩计划保留个人访问其基因数据的权利，但这一设想可能不现实，一旦法罗群岛的基因数据系统上线，该地区的人们可能会忽视法律，查询他们的遗传信息。埃利阿斯恩表示，由于整个基因组计划有太多模棱两可的医生还不理解的信息，因此患者要使用法罗群岛的DNA数据，只能通过他的医生提出申请，并且附上申请理由。

埃利阿斯恩预计，该项目可能需要10年才能完成，研究成本高达1亿美元。因为FarGen项目能帮助夫妻分析其孩子发生CTD的风险，艾尔德已成为该项目的支持者。法罗群岛总理卡杰利奥•霍尔姆•约翰尼斯（KajLeoHolmJohannesen）表示希望法罗群岛成为全球首个全民基因组测序的地区，为此，他提出了1200万丹麦克朗（约200万美元）的财政预算。她的经历让她成为FarGen项目的支持者。

由于隐性遗传病的致病基因性状为隐性，因此导致这种遗传疾病的发生常常没有预兆。他指出，完成DNA破译计划是一项十分有趣的研究项目，但需要考虑的是这项计划能带来什么

埃利阿斯恩带着他们参观了法罗群岛的每个地方。然而，基因组图谱一旦面世，伴随而来的将不止是医学研究成果。

与DNA序列相关的个人隐私、所有权和应用等话题在法罗群岛居民中热议，包括从如何保护信息到何时才是适当时候应用这些遗传信息。最近，该局表示，已有10万名成员签署了志愿者协议书。